पारंपरिक व्यंजन

FDA आपकी नुटेला आदतों के बारे में सब कुछ जानना चाहता है

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चॉकलेट-हेज़लनट स्प्रेड सिर्फ डेज़र्ट टॉपिंग से कहीं अधिक है

नुटेला नाश्ते के टोस्ट पर डालने का एक लोकप्रिय विकल्प है।

नुटेला अपने "मिठाई टॉपिंग" लेबल से मुक्त होना चाहता है और शहद, जैम और जेली के समान श्रेणी में रखा जाना चाहता है। ब्लूमबर्ग. खाद्य एवं औषधि प्रशासन यह निर्धारित करने के लिए अमेरिकियों के प्रसार की खपत की निगरानी करना चाहता है कि क्या उसे उस श्रेणी में प्रवेश दिया जाना चाहिए।

नुटेला की मूल कंपनी, फेरेरो ने 2014 में उत्पाद की परिभाषा को बदलने के लिए एक याचिका शुरू की, जिसमें दावा किया गया कि अब इसे केवल मिठाई का विकल्प नहीं माना जाता है, ग्रब स्ट्रीट की सूचना दी। याचिका में दावा किया गया है कि 2012 में, यू.एस. में खपत किए गए नुटेला का 74 प्रतिशत 2012 में ब्रेड पर डाला गया था, जबकि आइसक्रीम पर केवल 2 प्रतिशत का इस्तेमाल किया गया था। प्रसार ने नाश्ते के सामान जैसे टोस्ट, के लिए भी अपना रास्ता बना लिया है। पेनकेक्स, और क्रेप्स।

एफडीए ने हाल ही में जारी किया डाक्यूमेंट 60 दिनों के लिए जानकारी इकट्ठा करने के लिए यह देखने के लिए कि प्राप्त डेटा फेरेरो के दावे से मेल खाता है या नहीं।

नुटेला के वर्गीकरण को बदलकर कंपनी अपने पोषण लेबल को बदल सकती है। यह दो बड़े चम्मच के वर्तमान सेवारत आकार को आधा कर सकता है, ताकि प्रति चम्मच पांच से छह ग्राम वसा वाले 100 कैलोरी का एक सेवारत आकार हो।


उद्योग समाचार

आज, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ऑन्कोलॉजी सेंटर ऑफ एक्सीलेंस (ओसीई) ने "एफडीए को अपने ऑन्कोलॉजी अनुसंधान प्रश्न भेजें" क्राउडसोर्सिंग चुनौती। OCE इस चुनौती का उपयोग इच्छुक हितधारकों के लिए एक अवसर प्रदान करने के लिए कर रहा है, जो सीधे FDA के वैज्ञानिक कर्मचारियों को ऑन्कोलॉजिकल क्लिनिकल परीक्षण डेटा के एकत्रित विश्लेषण का उपयोग करके अनुसंधान के लिए विचार प्रस्तुत करने का अवसर प्रदान करता है।

परंपरागत रूप से, FDA के वैज्ञानिकों ने अनुमोदित दवाओं की प्रभावकारिता की समझ को गहरा करने के लिए पूल किए गए विश्लेषणों का उपयोग किया है, नियामक सबमिशन में उपयोग किए जाने वाले विभिन्न नैदानिक ​​​​समापन बिंदुओं के बीच संबंधों की जांच करते हैं, और एकल हाथ परीक्षणों के लिए संदर्भ प्रदान करने के लिए बाहरी नियंत्रण की क्षमता का पता लगाते हैं। हालाँकि, OCE उन प्रश्नों को सुनना चाहता है जिन्हें आप पूल किए गए विश्लेषण के साथ संबोधित करना चाहते हैं.

इस चुनौती के समाप्त होने के बाद, OCE FDA कर्मचारियों द्वारा संभावित भावी विश्लेषणों के लिए प्रश्नों का चयन कर सकता है। यदि आपका शोध प्रश्न आगे के विश्लेषण के लिए चुना जाता है, तो आपको OCE वेबसाइट और सोशल मीडिया पर पहचाना जाएगा, OCE नेतृत्व के साथ चर्चा के लिए आमंत्रित किया जाएगा और एक आभासी पुरस्कार समारोह में सम्मानित किया जाएगा।

कृपया ध्यान दें कि जो व्यक्ति शोध प्रश्न प्रस्तुत करते हैं, उन्हें डेटा तक पहुंच प्राप्त नहीं होगी या एफडीए द्वारा शुरू किए गए किसी भी नए शोध अध्ययन में सहयोग नहीं करेंगे।

इस चुनौती के लिए प्रस्तुतियाँ द्वारा प्राप्त की जानी चाहिए 4 जून 2021। चुनौती के लिए अपने शोध विचार को कैसे प्रस्तुत करें और उन विचारों के उदाहरणों के बारे में अधिक जानकारी के लिए OCE की क्राउडसोर्सिंग साइट पर जाएँ, जिन पर विचार किया जा सकता है। साइट पर सभी प्रस्तुतियाँ और चर्चाएँ FDA कर्मचारियों द्वारा संचालित की जाएंगी।

सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च' में लघु व्यवसाय और उद्योग सहायता (एसबीआईए) कार्यक्रम विनियमित उद्योग के लिए मार्गदर्शन, शिक्षा और अद्यतन प्रदान करता है।


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आज, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ऑन्कोलॉजी सेंटर ऑफ एक्सीलेंस (ओसीई) ने "एफडीए को अपने ऑन्कोलॉजी अनुसंधान प्रश्न भेजें" क्राउडसोर्सिंग चुनौती। OCE इस चुनौती का उपयोग इच्छुक हितधारकों के लिए एक अवसर प्रदान करने के लिए कर रहा है, जो सीधे FDA के वैज्ञानिक कर्मचारियों को ऑन्कोलॉजिकल क्लिनिकल परीक्षण डेटा के एकत्रित विश्लेषण का उपयोग करके अनुसंधान के लिए विचार प्रस्तुत करने का अवसर प्रदान करता है।

परंपरागत रूप से, FDA के वैज्ञानिकों ने अनुमोदित दवाओं की प्रभावकारिता की समझ को गहरा करने के लिए पूल किए गए विश्लेषणों का उपयोग किया है, नियामक सबमिशन में उपयोग किए जाने वाले विभिन्न नैदानिक ​​​​समापन बिंदुओं के बीच संबंधों की जांच करते हैं, और एकल हाथ परीक्षणों के लिए संदर्भ प्रदान करने के लिए बाहरी नियंत्रण की क्षमता का पता लगाते हैं। हालाँकि, OCE उन प्रश्नों को सुनना चाहता है जिन्हें आप पूल किए गए विश्लेषण के साथ संबोधित करना चाहते हैं.

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